6 Aug 2026, 06:32 UTC85 views1 reactionsread 6 August 2026 Photo
#오피니언
[제약 BD가 바라본 동물의약품의 미래]
동물의약품의 진짜 고객은 누구일까요?
동물은 치료를 받는 환자이고, 보호자는 비용을 지불하는 최종 고객입니다. 그러나 처방약의 채택과 처방, 판매를 결정하는 핵심 고객은 수의사입니다.
수의사와 보호자를 동시에 설득해야 하는 동물의약품 시장의 B2B2C 구조를 이지원 작가가 짚었습니다.
이지원 | 글로벌 제약 BD의 시선으로 인간의약품과 동물의약품 시장을 잇는 비즈니스 인사이트를 전합니다.
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https://thepharmanews.net/article/opinion-ljw-6
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6 Aug 2026, 04:09 UTC105 viewsread 6 August 2026 다케다가 세계 최초 오레신 표적 기면증 치료제 오제이풀의 미국 FDA 승인을 획득하며 새로운 기면증 치료 시대를 열었습니다.
오제이풀은 성인 제1형 기면증의 근본 원인인 오레신 결핍을 직접 표적하는 최초의 치료제입니다. 글로벌 임상 3상에서 과도한 주간 졸음과 탈력발작 등 주요 증상을 유의하게 개선했으며, 기존 치료제와 일관된 안전성 프로파일도 확인했습니다.
기존 기면증 치료제가 증상 완화에 초점을 맞췄다면 오제이풀은 질환의 원인을 겨냥하는 첫 치료제로 허가를 받았다는 점에서 의미가 있습니다. 다케다는 이번 승인을 계기로 미국 시장에 신속히 제품을 공급할 계획입니다.
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https://thepharmanews.net/article/takeda-orzeyful-fda-msgv8sl4?utm_source=telegram
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5 Aug 2026, 22:00 UTC142 views2 reactionsread 6 August 2026 노보 노디스크가 차세대 핵심 파이프라인의 잇단 임상 난조 속에 외부 자산 인수를 통한 성장 동력 확보에 나섰습니다.
심혈관 치료제 후보물질 질티베키맙은 임상 3상에서 주요 심혈관계 사건 감소를 입증하지 못했고, 비만·당뇨 치료제 카그리세마는 일라이 릴리의 티르제파타이드와 비교한 임상에서 혈당 조절 지표를 충족하지 못했습니다. 다만 회사는 카그리세마의 미국 허가 절차는 예정대로 추진할 계획입니다.
노보 노디스크는 최근 연구개발 성과를 보완하기 위해 볼트온 인수합병을 적극 검토하겠다는 방침을 공식화했습니다. 차세대 파이프라인 경쟁이 치열해지는 가운데, 내부 개발과 외부 자산 확보를 병행하는 전략에 무게를 두고 있습니다.
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5 Aug 2026, 21:50 UTC≈5,750 views3 reactionsread 6 August 2026 일라이 릴리가 비만 치료제 판매 호조를 앞세워 노보 노디스크와의 실적 격차를 더욱 벌렸습니다.
릴리는 2분기 마운자로와 젭바운드 합산 매출이 149억달러를 기록하며 전체 매출이 전년 동기 대비 48% 증가했습니다. 반면 노보 노디스크는 위고비 판매 증가에도 미국 가격 압박과 경쟁 심화 영향으로 2분기 매출 성장률이 7%에 그쳤습니다.
양사는 모두 연간 실적 전망을 조정했지만 방향은 달랐습니다. 릴리는 매출과 수익성 전망을 상향한 반면, 노보 노디스크는 기존 전망을 일부 개선했음에도 연간 매출과 영업이익이 전년 대비 보합에서 6% 감소할 것으로 예상했습니다.
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5 Aug 2026, 21:39 UTC102 views1 reactionsread 6 August 2026 익스페디션 테라퓨틱스가 1억 1500만 달러 규모의 시리즈 B 투자 유치에 성공하며 COPD 신약 개발에 속도를 냅니다.
회사는 확보한 자금을 DPP1 저해제 EXPD-101의 글로벌 임상 2상과 신규 파이프라인 확보, 자체 신약 발굴 역량 강화에 투입할 계획입니다. 최근 COPD 환자를 대상으로 임상 2상 첫 환자 투여를 시작했으며, 회사는 이를 호흡기 질환에서 DPP1 저해제를 평가하는 세계 최초의 글로벌 임상 2상이라고 설명했습니다.
현재 DPP1 저해제 분야에서는 인스메드가 기관지 확장증 치료제로 시장을 선도하고 있지만 COPD 적응증은 개발하지 않고 있습니다. 익스페디션 테라퓨틱스는 이번 투자금을 바탕으로 COPD 분야에서 개발을 본격 확대할 계획입니다.
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5 Aug 2026, 08:59 UTC132 views3 reactionsread 6 August 2026 Photo
화이자와 암젠이 비만 신약 후보를 잇달아 정리하고 후기 임상 자산에 집중합니다.
화이자는 메츠라 인수로 확보한 경구용 GLP-1 후보 MET-224o와 GIP 수용체 길항제 PF-07976016의 개발을 중단했습니다. 영양실조·신병증 후보를 포함하면 이번에 정리한 임상 단계 과제는 총 4개입니다. 경구제 PF-08642534와 임상 3상 주사제 베로베나티드는 개발을 이어갑니다.
암젠도 초기 후보 AMG 513의 추가 개발을 중단하고 임상 3상 단계의 장기지속형 비만 치료제 마리타이드에 역량을 집중합니다. 마리타이드는 연간 4~6회 투여 가능성을 내세우며 비만·심혈관 위험·제2형 당뇨병·수면무호흡증을 대상으로 후기 임상을 진행 중입니다.
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5 Aug 2026, 06:02 UTC134 views5 reactionsread 6 August 2026 Photo
#오피니언
[백인성의 바이오 투자 수양록]
“작년 BIO에서는 모두가 AI를 이야기했지만, 올해는 모두가 중국을 이야기했다.”
BIO USA 2026에서 중국은 더 이상 제조와 임상의 거점이 아니었습니다. 글로벌 빅파마가 혁신 자산을 찾는 핵심 공급처로 자리 잡고 있었습니다.
그렇다면 한국 바이오는 중국과 속도 경쟁을 해야 할까요?
백인성 심사역이 BIO USA 현장에서 확인한 중국의 부상과, 한국 바이오가 앞으로 경쟁해야 할 방향을 짚었습니다.
백인성 | 바이오·헬스케어 VC 심사역으로서 배우고 체득한 관점을 기록합니다.
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5 Aug 2026, 04:55 UTC125 views2 reactionsread 6 August 2026 Photo
SK바이오팜이 세노바메이트 호조로 분기 최대 실적을 다시 썼습니다.
2026년 2분기 매출은 2474억원, 영업이익은 971억원으로 각각 전년 동기 대비 40.3%, 56.9% 늘었습니다.
미국 제품 엑스코프리 매출은 2244억원으로 전년 동기 대비 45.6% 증가했고, 미국 처방 건수도 약 14만3000건으로 늘었습니다. 회사는 창출한 현금흐름을 후속 신약 연구개발에 재투자할 계획입니다.
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5 Aug 2026, 04:38 UTC120 views2 reactionsread 6 August 2026 Photo
알테오젠이 최대 3억6500만달러 규모의 새 SC 제형 기술수출 계약을 따냈습니다.
알테오젠은 글로벌 제약사에 ALT-B4를 활용한 바이오의약품 피하주사 제형 개발·상업화 독점 권리를 부여했습니다. 총 계약 규모는 약 5219억원입니다.
선급금과 개발·허가·상업화 마일스톤 외에도 첫 상업 판매 이후 순매출액에 따른 별도 로열티를 받습니다. 계약 상대와 적용 제품은 공개되지 않았습니다.
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5 Aug 2026, 04:28 UTC121 views1 reactionsread 6 August 2026 Photo
디앤디파마텍이 화이자의 비만 파이프라인 재편과 오랄링크 기술력은 무관하다고 선을 그었습니다.
화이자가 멧세라 인수 이후 일부 경구용 비만 치료제 개발을 중단했지만, 디앤디파마텍은 오랄링크의 기술적 문제 때문은 아니라고 밝혔습니다.
화이자는 단일 GLP-1보다 차세대 다중 작용제와 차별화 제형에 역량을 집중하고 있습니다. 디앤디파마텍은 후속 경구용 펩타이드 제품과 공동 개발 협업이 오히려 확대되고 있다고 설명했습니다.
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4 Aug 2026, 22:31 UTC125 views1 reactionsread 6 August 2026 캘리포니아주 대법원이 길리어드에 ‘신약 혁신 의무’를 부과할 수 없다고 판단했습니다.
법원은 TDF 기반 HIV 치료제를 복용한 환자 약 2만4000명의 과실 책임 청구를 기각하도록 명령했습니다. 결함이 없는 의약품을 판매하면서 더 안전한 후보물질을 조기에 상용화할 법적 의무는 없다고 판단했습니다.
재판부는 초기 신약 후보의 안전성과 유효성이 불확실하고 임상시험과 FDA 심사 등 기업이 통제할 수 없는 절차가 필요하다고 설명했습니다. 다만 이번 판단은 모든 연구개발 결정에 포괄적인 면책을 부여한 것은 아니라고 밝혔습니다.
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https://thepharmanews.net/article/california-supreme-court-gilead-duty-to-innovate-ruling?utm_source=telegram
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4 Aug 2026, 22:20 UTC116 views1 reactionsread 6 August 2026 파토스 AI가 알파맙의 이중항체 ADC를 최대 22억달러 규모로 도입했습니다.
파토스 AI는 TROP2와 HER3를 표적하는 JSKN016의 중화권 제외 전 세계 권리를 확보합니다. 선급금은 1억2500만달러이며, 상업화 성공 시 최대 20억9000만달러의 마일스톤과 단계별 로열티를 지급합니다.
JSKN016은 삼중음성 유방암에서 정맥주사 제형 임상 3상과 피하주사 제형 임상 1상이 진행 중입니다. 파토스 AI는 별도로 아스트라제네카와 PROTAC 후보물질 AZD4241의 임상 개발에도 협력합니다.
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