3 Aug 2026, 06:56 UTC27 views1 reactionsread 10 August 2026 AstraZeneca и Bristol Myers Squibb ведут переговоры о слиянии
По данным Financial Times, две крупнейшие фармкомпании обсуждают возможное объединение. Сделка, если состоится, станет одной из самых масштабных в истории отрасли. AstraZeneca базируется в Великобритании, BMS - американская компания. Детали условий и оценки пока не раскрываются.
Источник: Endpoints News
Подробный разбор ↓
Что на столе
Британский оригин…
🔥1
22 Jul 2026, 12:46 UTC56 viewsread 10 August 2026 📋 «Герофарм» подал заявки в Роспатент
«Герофарм» зарегистрировал шесть товарных знаков - Ретруда, Трутид, Реттрида, Тритрутид, Гератрутид и Орфослим. Названия созвучны ретатрутиду и орфорглипрону - молекулам Eli Lilly для ожирения и диабета 2 типа. В компании называют это стандартной практикой под будущие рыночные возможности. Текущий фокус - уже имеющиеся ГПП-1 препараты.
Источник: Vademecum
Подробный разбор ↓
Ч…
21 Jul 2026, 12:08 UTC46 views1 reactionsread 10 August 2026 🔍 Можно ли зарегистрировать препарат в России без единого испытания на ее территории?
Оказывается, да. Минздрав выдал удостоверение на лемборексант («Дайвиго») японской Eisai - исследования шли в Токио, а эксперты НЦЭСМП просто приехали туда с инспекцией и признали данные пригодными. Прецедент создан. Следующим в очереди был «Айкирво» Ipsen с инспекцией в Турции, но он регистрацию пока не получил.
Источник: @right_…
😁1
20 Jul 2026, 03:36 UTC39 views1 reactionsread 10 August 2026 Локализация в госзакупках: новые правила
Для препаратов из второго раздела СЗЛС предусмотрено 15% преимущество при подтверждении полного цикла через реестр и ГИС МТ. Для первого раздела правило «второй лишний» заработает с 1 декабря 2026 года - для позиций, включенных в перечень до 26 апреля 2026-го. Подтверждение происхождения сертификатом СТ-1 продлевается до 30 ноября 2026 года.
Источник: @marketaccess
#регулят…
👍1
14 Jul 2026, 05:28 UTC40 viewsread 10 August 2026 ⚖️ Teva против Роспатента: спор об апиксабане
Суд по интеллектуальным правам принял к рассмотрению иск Teva против решения Роспатента от июня 2026 года. Регулятор отказал компании отменить патентную защиту BMS на группу изобретений, включающую апиксабан. Патент BMS действует до февраля 2027 года. На российском рынке апиксабан сейчас представлен только оригинальным Эликвисом. Teva весной 2026 года заявляла о намерении…
14 Jul 2026, 03:00 UTC43 views0 reactionsread 10 August 2026 📋 Дайджест: здравоохранение, 13 июля 2026
Регуляторы утвердили план мероприятий по Стратегии развития здравоохранения до 2030 года. Минздрав совместно с профильными НМИЦ представил отчет об исполнении федерального проекта по борьбе с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Подробности - в дайджесте Vademecum за 13 июля.
Источник: Vademecum
#регуляторика
———
💬 От автора:
Смотрите, план мероприятий к стратегии до 2030…
13 Jul 2026, 09:07 UTC34 viewsread 10 August 2026 💉 Укол вместо диеты - американцы оценили
GLP-1-препараты в США за два года стали применять вчетверо чаще. Осведомленность - 91%. Судя по всему, оставшиеся 9% просто не смотрят телевизор и не листают соцсети, потому что про оземпик сейчас не говорит только холодильник. Ну и он, кстати, тоже под угрозой - его все реже открывают.
Источник: @gxpnews
Подробный разбор ↓
Разрыв между двумя цифрами
91% узнаваемости и реа…
13 Jul 2026, 04:06 UTC35 viewsread 10 August 2026 ВС оставил в силе решения по делу об ОМС
Верховный суд отказал ТФОМС Удмуртии в пересмотре дела о расходах ОМС на зарплату PR-специалиста госклиники. Три инстанции признали траты целевыми: перечень вспомогательного персонала не закрытый, должность обусловлена требованиями типового договора ОМС, выплаты велись в пределах фонда оплаты труда. Фонд не доказал, что должность была излишней.
Источник: Vademecum
Подробный…
12 Jul 2026, 04:18 UTC34 viewsread 10 August 2026 Novo Nordisk хотела выдавить конкурента с рынка - не вышло
Датский фармгигант попытался оспорить регистрацию российского аналога семаглутида в Казахстане через суд. Два судебных раунда - и оба проиграны. «Семавик» ГЕРОФАРМ остается на рынке, продажи растут больше чем на 30% в месяц. Судьи сочли, что регистрацию провели строго по процедуре, а ссылки на эксклюзивность данных не сработали.
Источник: @pharmnewskz
Подр…
12 Jul 2026, 04:16 UTC29 viewsread 10 August 2026 Тариф как инструмент финансирования инноваций
Президент «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов в подкасте «Промкаст» объяснил механизм: включение инновационного препарата в действующий тариф ОМС позволяет производителю зарабатывать, а бюджету - экономить. Пример - камрелизумаб, зарегистрированный в 2024 году: по расчетам компании, только в терапии рака легкого потенциальная экономия составила бы 3,5 млрд рублей в год. Преп…
11 Jul 2026, 07:34 UTC31 viewsread 10 August 2026 ⚖️ Герофарм не получил принудительную лицензию на рисдиплам. Патент устоял.
Суд отклонил иск. И довод про «недостаточное использование патента» разбился о простой факт: Roche выпускает препарат в России.
Подробный разбор ↓
Что произошло. Герофарм добивался принудительной лицензии на рисдиплам - действующее вещество «Эврисди» (Roche и PTC Therapeutics) для лечения СМА. Иск подан в марте 2025-го, аргументы - риск де…
10 Jul 2026, 07:43 UTC32 views0 reactionsread 10 August 2026 ⚖️ Суд Астаны признал регистрацию «Семавика» законной
Два казахстанских суда — первой и апелляционной инстанций — отклонили иск Novo Nordisk, требовавшей аннулировать регистрационное удостоверение российского аналога семаглутида. Препарат «Герофарма» прошёл установленную экспертизу и зарегистрирован в соответствии с местным законодательством. Сейчас дженерик присутствует на рынках шести стран, в 2026 году компания п…
Showing the 12 most recent of 20 posts we hold for @Pharmatica. View and reaction counts are the latest single reading for each post, not a live figure, and a recent post is still accumulating both. A view count marked ≈ was rounded by Telegram before we ever saw it — t.me prints views in full below 1,000 and to three significant figures above, so ≈1,200,000 means somewhere between 1,150,000 and 1,249,999. Unmarked counts are exact. Text is reproduced from the public post preview and truncated for length.