22 Aug 2026, 20:48 UTC36 views3 reactionsread 2 September 2026 ❇️ یکم شهریور ماه سالروز ولادت بزرگ دانشمند و طبیب برجسته نامدار ایرانی جهان اسلام
شیخ الرئیس ابوعلی سینا و روز پزشک بر تمامی
طبیبان فرزانه و جامعه پزشکی تلاشگر ایران سربلند خجسته باد.
🟠 اراک، خیابان قدوسی، روبروی هتل زاگرس، ساختمان دماوند، طبقه اول
آزمایشگاه ژنتیک میلاد
شماره تماس ۰۸۶۳۲۸۰۰۱۹۳
❤3
17 Aug 2026, 21:21 UTC64 views2 reactionsread 2 September 2026 ایران در جمع کشورهای برتر جهان در بسیاری از شاخصهای سلامت قرار دارد > سازمان نظام پزشکی
https://irimc.org/news/id/52399/%D8%A7%DB%8C%D8%B1%D8%A7%D9%86-%D8%AF%D8%B1-%D8%AC%D9%85%D8%B9-%DA%A9%D8%B4%D9%88%D8%B1%D9%87%D8%A7%DB%8C-%D8%A8%D8%B1%D8%AA%D8%B1-%D8%AC%D9%87%D8%A7%D9%86-%D8%AF%D8%B1-%D8%A8%D8%B3%DB%8C%D8%A7%D8%B1%DB%8C-%D8%A7%D8%B2-%D8%B4%D8%A7%D8%AE%D8%B5%D9%87%D8%A7%DB%8C-%D8%B3%D9%84%D8%A7%D9%85%D8%AA-%D9%82…
❤2
30 Jun 2026, 06:32 UTC100 views4 reactionsread 2 September 2026 Photo
شناسایی ۲ مورد دختر خانم ۱۶ و ۱۵ ساله با کاریوتیپ XY در آزمایشگاه ژنتیک میلاد به دلیل عدم قاعدگی و گناد های آتروفیک
👏4
23 Jun 2026, 13:56 UTC124 views2 reactionsread 2 September 2026 💹 "کاریوتیپ XY در دختران"
به وضعیت نادری اشاره دارد که در آن فردی با فنوتیپ (ظاهر) دختر، دارای کاریوتایپ 46XY باشد. این بدان معناست که برخلاف حالت طبیعی (که دختران دارای کاریوتایپ 46,XX هستند)، این فرد دارای کروموزومهای جنسی مردانه است.
علت اصلی: سندرم سویر (Swyer Syndrome)
شایعترین دلیل این وضعیت، سندرم سویر یا ناهنجاری خالص غدد جنسی XY است. در این سندرم، فرد دارای کروموزومهای XY است، اما به دلیل جهش در ژن SRY…
👍2
3 Jun 2026, 13:51 UTC122 views3 reactionsread 2 September 2026 سرطان پانکراس و داوری جدید دراکسونراسیب
دراکسونراسیب (Daraxonrasib) یک بازدارنده مولتی-سلکتیو است و به جای هدف قرار دادن یک جهش خاص، طیف گستردهای از جهشهای KRAS و همچنین سایر ایزوفرمهای RAS (مانند NRAS و HRAS) را پوشش میدهد.
این ویژگی آن را از داروهای نسل اول (مانند سوتوراسیب) که فقط جهش G12C را مهار میکنند، متمایز میکند. مکانیسم اصلی این دارو از نوع بازدارنده RAS(ON) تریکامپلکس است.
چرا این موضوع مهم است؟
…
👍3
2 Jun 2026, 16:51 UTC94 views3 reactionsread 2 September 2026 Photo
شناسایی علت ژنتیکی و ارثی یک خانم مبتلا به سرطان تخمدان در سن ۵۱ سالگی با سابقه چندین مورد سرطان از جمله سرطان پستان در شجره نامه با جهش در ژن ATM در آزمایشگاه ژنتیک میلاد اراک.
🟠 اراک، خیابان قدوسی، روبروی هتل زاگرس، ساختمان دماوند، طبقه اول
شماره تماس
۰۸۶۳۲۸۰۰۱۹۳
👍3
2 Jun 2026, 16:46 UTC85 viewsread 2 September 2026 🟢 جهش های ارثی هتروزیگوت در ژن ATM با چه سرطان هایی در ارتباط است؟
افرادی که دارای جهش ارثی در ژن ATM هستند، خطر ابتلا به برخی سرطانها در آنها افزایش مییابد، از جمله:
· سرطان پستان (سینه)
· سرطان لوله فالوپ (لوله رحمی)
· سرطان تخمدان
· سرطان پانکراس (لوزالمعده)
· سرطان پروستات
· سرطان کولورکتال (روده بزرگ و راست روده) – برای تأیید این مورد به تحقیقات بیشتری نیاز است.
توجه به این نکته ضروری است که این خطرها، برآو…
23 May 2026, 13:51 UTC98 viewsread 2 September 2026 با سلام و تقدیم احترام ضمن آرزوی سلامتی و آرامش،
به استحضار میرساند
با توجه به دریافت تعدادی کیت وارداتی تست NIPT از مبادی گمرکی، پذیرش نمونه های اورژانسی از تاریخ دوشنبه 1405/02/28 تا اطلاع ثانوی با زمان جوابدهی ۱۰ روز کاری انجام خواهد شد.
با تشکر
11 Feb 2026, 16:13 UTC123 views2 reactionsread 2 September 2026 Photo
🟢شناسایی یک مورد دیستروفی میوتونیک نوع یک در آزمایشگاه ژنتیک میلاد اراک 🟢
🟢آزمایشگاه ژنتیک میلاد🟢
🟠 اراک، خیابان قدوسی، روبروی هتل زاگرس، ساختمان دماوند، طبقه اول
شماره تماس
۰۸۶۳۲۸۰۰۱۹۳
👍2
11 Feb 2026, 09:43 UTC103 views2 reactionsread 2 September 2026 🟢دیستروفی میوتونیک چیست؟🟢
✍ یک اختلال ژنتیکی با الگوی توارث غالب اتوزومی است که از جمله شایعترین انواع دیستروفی عضلانی در بزرگسالی محسوب میشود. این بیماری پیشرونده بوده و علاوه بر عضلات، سیستمهای دیگر بدن مانند قلب، چشمها، سیستم غدد درونریز و دستگاه گوارش را هم درگیر میکند.
ویژگی اصلی: میوتونی یعنی تأخیر در شل شدن عضلات پس از انقباض؛ مثلاً فرد پس از گرفتن یک شیء به سختی میتواند انگشتان خود را باز کند.
❇️انواع اصلی…
👍2
9 Feb 2026, 07:05 UTC85 views2 reactionsread 2 September 2026 Photo
شناسایی علت ژنتیکی یک مورد از بیماری هانتینگتون در آزمایشگاه ژنتیک میلاد اراک
راه پیشگیری در فرزندان آینده استفاده از روش PGT-M می باشد.
🟢آزمایشگاه ژنتیک میلاد🟢
🟠 اراک، خیابان قدوسی، روبروی هتل زاگرس، ساختمان دماوند، طبقه اول
۰۸۶۳۲۸۰۰۱۹۳
👍2
9 Feb 2026, 06:58 UTC79 views3 reactionsread 2 September 2026 ✅ بیماری هانتینگتون
یک بیماری ارثی و پیشرونده مغز.
ریشه ژنتیکی: جهش غالب در ژن HTT (روی کروموزوم ۴). عامل اصلی، تکرار بیشازحد کد CAG است.
افراد سالم: زیر ۳۵ تکرار.
الگوی وراثت: اگر یک والد مبتلا باشد، ۵۰٪ شانس انتقال به هر فرزند وجود دارد.
علائم اصلی:
1. حرکات غیرارادی (مثل کره).
2. مشکلات شناختی (کاهش حافظه، تمرکز).
3. تغییرات روانی (افسردگی، تحریکپذیری).
سیر بیماری: معمولاً بین ۳۰-۵۰ سالگی آغاز شده و ط…
👍3
Showing the 12 most recent of 19 posts we hold for @miladgeneticslab. View and reaction counts are the latest single reading for each post, not a live figure, and a recent post is still accumulating both. A view count marked ≈ was rounded by Telegram before we ever saw it — t.me prints views in full below 1,000 and to three significant figures above, so ≈1,200,000 means somewhere between 1,150,000 and 1,249,999. Unmarked counts are exact. Text is reproduced from the public post preview and truncated for length.