22 Apr 2026, 15:37 UTC112 views18 reactionsread 8 August 2026 Forwarded from @gnesinacademyPhoto
🌟Студент Гнесинки создал благотворительную организацию для помощи людям с редкой мышечной болезнью
24 апреля в Англиканской церкви Святого Андрея в Москве состоится концерт камерной музыки, приуроченный к открытию АНО «Дисферум». Организация будет помогать людям с дисферлинопатией — редким генетическим заболеванием, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Основатель «Дисферума» — студент Российской ака…
🔥10👏5❤🔥2❤1
3 Jun 2025, 16:19 UTC954 views56 reactionsread 8 August 2026 #статьи #кальпаинопатия
В международном научном журнале Journal of Neuromuscular Diseases опубликован научный обзор
"Calpainopathy (limb-girdle muscular dystrophy type R1): clinical features, diagnostic approaches, and biotechnological treatment methods",
подготовленный командой "Генотаргет" совместно с коллегами из НИИ морфологии человека имени академика А.П. Авцына и Артген биотех.
📖 Ссылка на публикацию
В раб…
🔥39❤11👍5😍1
30 Sept 2024, 11:48 UTC688 views87 reactionsread 8 August 2026 Photo
Photo, posted without a caption
❤69👍12❤🔥6
30 Sept 2024, 11:47 UTC888 views97 reactionsread 8 August 2026 30 сентября проводится международный день повышения осведомлённости о поясно-конечностных мышечных дистрофиях.
ПКМД – многочисленная группа редких и крайне редких генетических болезней с похожим распространением мышечной слабости, но с разными причинами и разным течением.
На сегодняшний день описано более 30 типов ПКМД. Актуальную классификацию ПКМД вы можете найти на сайте Вашингтонского университета - https://neuro…
❤76👍11💊6❤🔥4
10 Jun 2024, 08:32 UTC562 views48 reactionsread 8 August 2026 Forwarded from @ArtgenBio
⚡️ Завершены доклинические исследования российского препарата для лечения мышечной дистрофии
Компания Генотаргет - биотех-стартап, входящий в экосистему Артген биотех, завершила доклинические исследования нового геннотерапевтического препарата GTDF102 для лечения мышечной дистрофии - дисферлинопатии (ПКМД тип R2, LGMD R2, миопатия Миоши).
❗️ Исследования проводились в партнерстве с Белгородским государственным наци…
🔥29❤11🎉7👍1
16 Nov 2023, 15:45 UTC613 views12 reactionsread 8 August 2026 Forwarded from @ArtgenBio
▶️ Основатель Артген биотех Артур Исаев подготовил цикл из 6 презентаций о развитии, бизнес-модели и оценке биотехнологических компаний.
Смотрите первое видео про основные этапы исследований и разработок (R&D) биотех компаний.
https://youtu.be/MrIxJWh2Dns?si=gQ8hExVNgl7Cy0Rr
👍12
13 Sept 2023, 17:18 UTC≈1,030 views34 reactionsread 8 August 2026 #статьи #дисферлинопатия
В научном журнале International Journal of Molecular Sciences (Q1, IF 5,6) опубликована статья, посвященная первым результатам доклинических исследований генотерапевтического препарата для лечения дисферлинопатии, разрабатываемого Genotarget. Исследование подтвердило работоспособность двухкомпонентной конструкции на платформе ААВ. Уровень вовлечения мышечных волокон при местном введении макс…
👍22❤7🔥5
19 Jul 2023, 07:17 UTC661 views17 reactionsread 8 August 2026 Forwarded from @ArtgenBio
Стволовые клетки - всё
18 июля 2023 года Институт Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ, МБ: ISKJ) объявил об изменении названия на «Артген биотех». На официальной презентации компания представила новый фирменный стиль, логотип и сообщила о запуске нового сайта - www.artgen.ru.
Решение об изменении названия было утверждено на ГОСА ИСКЧ 29 июня 2023 года. Согласно заявлению руководства, изменения нацелены на то, чтобы сде…
👍15❤2
6 Apr 2023, 07:02 UTC≈1,410 views25 reactionsread 8 August 2026 #конференции #Генотаргет #дисферлинопатия
C 3 по 5 апреля, в Научно-практическом психоневрологическом центре имени З.П. Соловьева, под эгидой Департамента здравоохранения города Москвы и Всероссийского общества неврологов прошла школа Нервно-мышечных болезней имени профессора Б.М. Гехта. В рамках мероприятия c докладом выступил ведущий научный сотрудник ООО "Генотаргет", заведующий кафедрой патологической анатомии С…
🔥14❤8👍3
1 Apr 2023, 09:33 UTC661 views29 reactionsread 8 August 2026 🔹️Мутация c.550delA в гене CAPN3 является наиболее частой мутацией, вызывающей тяжелую, прогрессирующую и неизлечимую поясно-конечностную мышечную дистрофию. Эту мутацию можно попробовать исправить, используя систему для геномного редактирования CRISPR-Cas9.
В новой работе учёных из Германии применение CRISPR-Cas9 привело к высокоэффективной и точной коррекции c.550delA.
Коротко и упрощенно: для более точного редакт…
👍18🔥8❤3
1 Apr 2023, 09:32 UTC425 views13 reactionsread 8 August 2026 🔹️Исследователи из лаборатории Вашингтонского университета разработали систему доставки генов, которая позволяет вводить в клетки гораздо более крупные гены, чем существующие методы.
Чтобы обойти эту проблему, исследователи попытались вставить укороченные версии гена дистрофина. Но сотрудники лаборатории Уайтхед и Френер считают, что, поскольку дистрофин взаимодействует со многими белками по всей своей длине, для по…
👍11🔥2
1 Apr 2023, 09:32 UTC345 views11 reactionsread 8 August 2026 #новости #дайджест
🔹️В новом исследовании сообщается о бионической искусственной мышце под названием “ExoMuscle”, изготовленной из термопластичного полиуретанового материала с использованием 3D-печати и имитирующей саркомер скелетных мышц с биовоспроизводимой структурой для сокращения “миофиламентов”. Дизайн и разработка ExoMuscle основаны на “гипотезе скользящей нити”, основанной на наблюдении, что I-полоса саркоме…
👍8❤3
Showing the 12 most recent of 17 posts we hold for @genotarget. View and reaction counts are the latest single reading for each post, not a live figure, and a recent post is still accumulating both. A view count marked ≈ was rounded by Telegram before we ever saw it — t.me prints views in full below 1,000 and to three significant figures above, so ≈1,200,000 means somewhere between 1,150,000 and 1,249,999. Unmarked counts are exact. Text is reproduced from the public post preview and truncated for length.