젠큐릭스 공식 IR 채널

당사는 RT-RPA와 CRISPR 기술을 기반으로 한 신속 원스텝 분자진단 시스템 개발 과제를 성공적으로 완료하였습니다. 이번 과제는 2021년부터 2025년까지 진행된 COVID-19 자가진단 기술개발 사업의 일환으로, 고려대학교 구로병원, 연세대학교, 광주과학기술원(GIST), 나노바이오라이프 등이 공동 참여하였습니다. 연구는 검사 과정을 단순화하면서도 빠르고 정확한 결과를 제공하는 All-in-One 분자진단 시스템 구현을 목표로 추진됐으며, 현장검사용 플랫폼과 자가검사 중심의 플랫폼으로 나뉘어 개발되었습니다. 연구는 검사 절차를 단순화하면서도 신속한 결과 확인이 가능한 All-in-One 분자진단 시스템 구현을 목표로 추진됐으며, 현장검사형 플랫폼 1과 자가검사 지향형 플랫폼 2로 개발되었습니다. 특히 플랫폼 2(GenePro IsoM…

당사는 보건산업진흥원과 중소기업기술진흥원 R&D 과제에 연속 선정돼 로슈(Roche) 디지털 PCR 플랫폼과의 협력을 기반으로 비소세포폐암 다중 유전자 패널과 PIK3CA 유방암 동반진단(CDx)을 개발하며, 기술 협력부터 사업화까지 이어지는 전주기 개발 체계를 한층 강화해 나갈 계획입니다. 이번 과제는 로슈와의 글로벌 기술 협력을 바탕으로 비소세포폐암과 유방암을 타깃으로 기획된 사업화 중심 R&D로, 글로벌 진단 플랫폼과의 협력을 통해 기술 신뢰도를 높이고 글로벌 시장 확대와 지속적인 매출 성장을 동시에 추진할 예정입니다.

당사는 2025년 매출액은 75.5억 원을 기록했으며, 이는 전년 대비 47% 성장한 기록입니다. 매출 증가에 힘입어 영업손실은 61억 원으로 전년 대비 약 29% 개선됐으며, 지속적인 R&D 및 제품개발 투자 국면에서도 손실 구조가 완화되는 모습을 보였습니다. 분기 기준으로도 4분기 매출이 전분기 대비 22% 증가하는 등 실적 회복 흐름이 이어졌습니다. 당사는 핵심 제품인 ‘진스웰 BCT’가 국내 유방암 예후진단 시장에서 입지를 강화한 가운데, 2026년에는 글로벌 기업들과의 협업을 통해 국내 성장에 더해 해외 매출원이 추가되는 전환점이 될 것으로 기대하고 있습니다.

당사의 위암 조기진단검사 스톰이디엑스(STOM eDX) 임상 연구 결과가 국제 학술지 사이언티픽리포트(Scientific Reports)에 게재되었습니다. 스톰이디엑스는 당사가 자체발굴한 위암 보조진단용 체외진단의료기기로 이번 논문은 해당 검사법의 임상 성능을 처음으로 공개한 연구입니다. 이번 연구는 위암 환자와 정상 대조군 총 100명을 대상으로 진행한 연구이며, 전체 위암 환자 기준 민감도 87%, 특이도 90%를 보였습니다. 특히 1기 위암 환자에서도 민감도 82%를 나타내 조기 단계 위암에서도 비교적 높은 검출 성능이 확인되었습니다. 이번 연구 책임자인 이상일 교수는 위내시경 검사가 위암 진단의 표준 검사이지만 침습성과 부작용 등 검사 부담으로 수검률에 한계가 있다며, 소량의 채혈로 위암 위험도를 평가할 수 있는 정확한 선별검사는 임상…

당사는 글로벌 생명과학·진단 선도기업 바이오래드(Bio-Rad)와 유럽 32개국에 디지털 PCR 기반 종양 진단키트 독점 공급 계약을 체결했습니다. 이번 계약은 당사의 핵심 기술인 Droplex 플랫폼이 글로벌 무대에서 임상적 가치를 인정받은 성과입니다. Droplex 진단키트는 폐암·대장암·흑색종 등 주요 암종의 유전자 돌연변이를 고감도로 검출할 수 있는 첨단 솔루션입니다. 이를 통해 정밀의학 기반 치료 시장에서 차별적 경쟁력을 확보했습니다. 바이오래드의 광범위한 유통망과 전문성을 활용해 제품 상용화와 매출 확대 속도를 높이고, 공동 마케팅과 신규 제품 개발을 통해 추가 성장 동력을 마련할 예정입니다. 이번 파트너십은 당사의 글로벌 시장 확대와 매출 성장을 위한 이정표가 될 것입니다.

당사는 이번 임시주주총회를 통하여 유방암 명의 안세현 교수와 유전체 진단 스타트업 제노픽스 창업자 정진구 박사를 신규 이사로 영입했습니다. 안세현 교수는 33년간 2만6천여 건의 유방암 수술을 집도한 최고 권위자로, 당사 진단 플랫폼의 임상적 유용성 검증과 제품 고도화에 기여할 예정입니다. 정진구 박사는 액체생검 기반 초고감도 유전체 분석 기술을 바탕으로 암진단 키트를 개발한 경험을 보유하고 있어, 최신 기술력과 사업화 노하우를 기반으로 당사 글로벌 경쟁력 강화에 도움을 줄 전망입니다. 조상래 대표는 “두 전문가의 합류로 젠큐릭스가 정밀의료 진단기업을 넘어 글로벌 시장에서도 경쟁력을 갖춘 기업으로 성장할 것”이라고 밝혔습니다.

당사는 글로벌 분자진단 선도기업인 퀴아젠(QIAGEN)과 디지털 PCR 기반 암 진단 체외진단(IVD) 제품의 공동 개발 및 글로벌 사업화를 위한 전략적 파트너십을 체결하였습니다. 특히 당사는 퀴아젠이 새롭게 런칭한 QIAcuityDx 파트너링 프로그램의 첫 번째 공식 개발 파트너로 선정되어 이번 협약을 통해 퀴아젠의 디지털 PCR 플랫폼인 QIAcuityDx Four를 기반으로 IVD 제품을 개발하고, 퀴아젠은 해당 제품에 대한 글로벌 독점 유통 및 마케팅 권한을 보유하게 됩니다. 퀴아젠의 글로벌 유통 네트워크를 적극 활용함으로써 자사의 혁신적인 진단 제품을 세계 시장에 신속히 공급하고, 이를 통해 지속 가능한 매출 성장은 물론 정밀의료 분야에서의 글로벌 시장 내 입지를 더욱 확대해 나갈 예정입니다. 이번 협력은 지난해 히타치하이테크와 일본…

당사 자궁내막암 진단 제품 Droplex POLE Mutation Test가 영국국민보건서비스(NHS) 산하 병원 임상을 통해 정밀성과 신속성을 입증했습니다. 이번 임상은 셰필드 아동병원과 리즈 세인트제임스 대학병원이 공동 진행했으며, 검사 결과는 평균 7일, 최단 4일 만에 나와 기존 NGS 방식보다 약 2주 빠른 진단 속도를 보였습니다. 정확도와 민감도 모두 100%를 기록했고, 낮은 농도의 DNA에서도 재현성이 뛰어났습니다. 해당 임상 결과는 5월 24일부터 열리는 유럽유전학회(ESHG 2025)에서 포스터로 발표할 예정입니다. POLE 돌연변이 검사는 자궁내막암 환자 예후 예측에 중요한 바이오마커로, 세계보건기구, 미국 국립종합암네트워크, 유럽종양학회 등에서 검사를 권고하고 있습니다. 당사 Droplex POLE Mutation Tes…

젠큐릭스의 유방암 예후진단 검사 진스웰 BCT가 기존 해외 유전자 검사 온코타입 DX(Oncotype DX)대비 더 뛰어난 재발 예측력을 보였다는 연구 논문이 Frontiers in Oncology에 채택되었습니다. 국내 759명의 유방암 환자를 분석한 이번 연구에서 진스웰 BCT는 온코타입 DX보다 높은 예측 정확도를 보여줬으며, 온코타입 DX에서 저위험군으로 분류된 일부 환자에서도 재발 가능성을 정밀하게 구분해냈습니다. 특히 50세 이하 젊은 환자군에서 진스웰 BCT의 계층화(stratification) 능력이 더욱 뚜렷하게 나타났습니다. 연구진은 진스웰 BCT가 기존 검사로는 판단이 어려운 중간 재발 위험군을 정밀하게 선별해 치료 결정을 돕는 유용한 도구라고 강조했습니다. 진스웰 BCT는 식약처 허가 및 실손보험 적용이 가능한 국내 유일…

HBP Surgery Week 2025에서 당사의 간암 조기진단 검사(HEPA eDX)의 임상결과를 공개하였습니다. 해당 검사는 혈액 내 순환종양DNA(ctDNA)의 메틸화 바이오마커를 검출해 간암을 조기 진단하는 디지털 PCR 기반의 분자진단 검사입니다. 이번 임상연구결과 단독사용시 민감도 77%, 특이도 92%를, 혈청 AFP(알파태아단백) 검사와 병합 분석할 경우 민감도는 92%까지 상승하고 특이도는 유지되는 결과를 보였습니다. 또한 조기진단뿐 아니라 치료후 모니터링까지 폭넓게 활용될 수 있음이 확인하였습니다. 간암은 조기 발견이 매우 어렵고 재발률도 높은 암으로, 당사는 이번 연구결과로 간암 조기진단 검사(HEPA eDX)가 치료 반응 평가나 재발 예측에 효과적으로 활용될 수 있을 것으로 보고 향후 본 기술의 임상 적용을 위해 후속 연…

당사는 미국 샌프란시스코에서 13일부터 16일까지 개최되는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참가합니다. 최근 액체생검 진단에 강점이 있는 디지털 PCR키트가 주목을 받고 있는 가운데, 당사는 이번 컨퍼런스에서 Droplex 제품을 중심으로 글로벌 진단기업과의 장기적 협력관계 구축 및 확대하고, 미국 클리아랩 LDT사업의 성공적 추진을 위한 기반을 다질 계획입니다. 이번 컨퍼런스 기간 동안 당사는 바이오라드(Bio-Rad)사와 유럽 시장 진출을 위한 협의, 퀴아젠(Qiazen)사와 당사 7개 동반진단제품의 퀴아젠사 플랫폼 등재 등 다양한 사업 실현을 위하여 다양한 글로벌 진단회사들과의 회의를 가질 예정입니다.

당사의 유방암 예후진단 제품인 진스웰 BCT가 한국보건의료연구원(NECA)으로부터 15개의 2차 종합병원에 대해 추가 사용 승인을 받음에 따라, 2차 종합병원에서도 당사 유방암 예후진단 서비스를 제공할 수 있게 되었습니다. 진스웰 BCT는 국내에서 유일하게 제조 및 품목허가를 취득하였으며, 실손보험 적용이 가능한 제품입니다. 해당 제품은 미국 임상종양학회(ASCO)와 유럽종양학회(ESMO) 등에서 당사 제품과 글로벌 판매 1위 미국 유방암 예후진단 제품과의 비교연구를 통하여 우수성을 입증한 연구결과들을 발표하였습니다. 당사는 앞으로도 진스웰 BCT 제품을 국내 시장을 선도하는 진단제품으로 가능한 모든 병원과 환우들에게 제공하고, 국내 유방암 예후진단 시장을 선도할 수 있도록 할 것입니다. 또한 2025년에는 중국과 일본 시장을 포함한 다양한 …